Kailan magiging handa ang mga bakuna para sa COVID-19 para sa pamamahagi?
Ang mga unang bakuna para sa COVID-19 ay nagsimula nang ipakilala sa mga bansa. Bago maihatid ang mga bakuna sa COVID-19:
Ang mga bakuna ay dapat mapatunayang ligtas at epektibo sa malalaking (phase III) na mga klinikal na pagsubok. Nakumpleto ng ilang kandidato ng bakuna sa COVID-19 ang kanilang mga pagsubok sa phase III, at marami pang ibang potensyal na bakuna ang ginagawa.
Ang mga independiyenteng pagsusuri sa pagiging epektibo at kaligtasan ng ebidensya ay kinakailangan para sa bawat kandidato ng bakuna, kabilang ang pagsusuri sa regulasyon at pag-apruba sa bansa kung saan ginawa ang bakuna, bago isaalang-alang ng WHO ang isang kandidato sa bakuna para sa prequalification. Bahagi rin ng prosesong ito ang Global Advisory Committee on Vaccine Safety.
Bilang karagdagan sa pagsusuri ng data para sa mga layunin ng regulasyon, dapat ding suriin ang ebidensya para sa layunin ng mga rekomendasyon sa patakaran kung paano dapat gamitin ang mga bakuna.
Sinusuri ng isang panlabas na panel ng mga eksperto na tinawag ng WHO, na tinatawag na Strategic Advisory Group of Experts on Immunization (SAGE), ang mga resulta mula sa mga klinikal na pagsubok, kasama ang ebidensya sa sakit, mga pangkat ng edad na apektado, mga kadahilanan ng panganib para sa sakit, paggamit ng program, at iba pa. impormasyon. Inirerekomenda ng SAGE kung at paano dapat gamitin ang mga bakuna.
Ang mga opisyal sa mga indibidwal na bansa ay magpapasya kung aaprubahan ang mga bakuna para sa pambansang paggamit at bumuo ng mga patakaran para sa kung paano gamitin ang mga bakuna sa kanilang bansa batay sa mga rekomendasyon ng WHO.
Ang mga bakuna ay dapat gawin sa malalaking dami, na isang malaki at hindi pa nagagawang hamon – habang patuloy na gumagawa ng lahat ng iba pang mahahalagang bakunang nagliligtas-buhay na ginagamit na.
Bilang pangwakas na hakbang, ang lahat ng naaprubahang bakuna ay mangangailangan ng pamamahagi sa pamamagitan ng isang kumplikadong proseso ng logistik, na may mahigpit na pamamahala ng stock at pagkontrol sa temperatura.
Nakikipagtulungan ang WHO sa mga kasosyo sa buong mundo upang pabilisin ang bawat hakbang ng prosesong ito, habang tinitiyak din na natutugunan ang pinakamataas na pamantayan sa kaligtasan. Higit pang impormasyon ang makukuha dito.
Mayroon bang bakuna para sa COVID-19?
Oo, mayroon na ngayong ilang mga bakuna na ginagamit. Nagsimula ang unang mass vaccination program noong unang bahagi ng Disyembre 2020 at simula at noong Pebrero 15, 2021, 175.3 milyong dosis ng bakuna ang naibigay. Hindi bababa sa 7 iba't ibang mga bakuna (3 platform) ang naibigay.
Naglabas ang WHO ng Emergency Use Listing (EULs) para sa Pfizer COVID-19 vaccine (BNT162b2) noong 31 Disyembre 2020. Noong 15 February 2021, nag-isyu ang WHO ng mga EUL para sa dalawang bersyon ng AstraZeneca/Oxford COVID-19 na bakuna, na ginawa ng Serum Institute ng India at SKBio. Noong Marso 12, 2021, naglabas ang WHO ng EUL para sa bakunang COVID-19 na Ad26.COV2.S, na binuo ni Janssen (Johnson & Johnson). WHO ay nasa track sa EUL iba pang mga produkto ng bakuna hanggang Hunyo.
Ang mga produkto at progreso sa pagsusuri ng regulasyon ng WHO ay ibinibigay ng WHO at regular na ina-update. Ang dokumento ay ibinigayDITO.
Kapag napatunayang ligtas at mabisa ang mga bakuna, dapat silang pahintulutan ng mga pambansang regulator, ginawa ayon sa eksaktong pamantayan, at ipamahagi. Nakikipagtulungan ang WHO sa mga kasosyo sa buong mundo para tumulong sa pag-coordinate ng mga pangunahing hakbang sa prosesong ito, kabilang ang pagpapadali ng pantay na pag-access sa ligtas at epektibong mga bakuna sa COVID-19 para sa bilyun-bilyong tao na mangangailangan sa kanila. Higit pang impormasyon tungkol sa pagpapaunlad ng bakunang COVID-19 ay magagamitDITO.
Oras ng post: Mayo-31-2021